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不吐不快:现在有点疑惑，就是西药的包装，看着药盒不小，可里面的药有的确少的可怜，有的只有一版几粒药，这样不浪费吗？再有就是药的说明书，有的是一本书式的。有的好大的一张，字体小的不如绿豆大，密密麻麻的，不用放大镜，你根本就看不清楚，什么药理啊，什么，就像是天文。不知道药厂这样是给谁看的。

胡说八道呢，给顾客制造矛盾，给国家添麻烦，业内人士都搞不明白更何况老百姓，你爸妈买了瓶糖浆规格120毫升可以改包装10毫升12支，但包装标注100毫升或180毫升你爸妈肯定也会说胡说八道。药品说明书上的规格项是按照中国药典或药品国标上的原始规格内容进行书写，有的药品生产厂家为了满足市场需求，后期会在初始规格基础上，增加不同的包装规格，可以有多种大小不同的包装规格形式，不同的包装规格仅是价格差异，实际药物成分和药物浓度都是完全一样的，按照实际收货说明书的用法用量正确服用即可第一，你要看你的药品是不是国家准字号。

先查一下药品是不是真的。第二，你的药品名字是什么。有时候规格指的是主要成分，如果你治病用的主物质是液体，那这个规格就合理。相当于15ml的药品中，含有10ml的治病成分。其他的是辅料。就像是你吃的一袋颗粒剂，上面写的是1g，规格50mg。就是说，一袋子颗粒是1g左右，但是治病的物质只有50mg，其他的大多都是糖类的辅料。

【答案】：B同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。故选ACB。

最之这些包装都是需要注册备案的，应该没有太大的问题。有时不同包装与销售要求有关，药品的规格不一样保证就不同。1.药物本身的剂型或是药物性质决定制成哪种剂型、规格的产品，2.生产厂家的为了将自己的商品卖出，所做的包装以及宣传。前提需符合国家药品管理法，外包装同时也在国家局或是省局备案了。